江苏苏州药厂车间10万级洁净室装修气流组织风量检测测试

　　洁净室是一种具有高洁净度的生产车间，常用于制药、医疗器械、电子等行业。洁净室的建设需要严格遵守一系列规范，包括ISO14644-1、GMP、GB5085等，以确保产品的品质和安全性。气流组织风量检测测试是洁净室检测的重要内容之一。下面分享一下江苏苏州药厂车间10万级洁净室装修后气流组织风量的测试。

　　一、洁净室气流组织风量检测的概述、意义

　　洁净室装修建设的目的是为了控制室内的污染物浓度和颗粒数，以确保生产的产品具有高质量和稳定性。这就要求洁净室内的温度、湿度、洁净度、气流、噪声等参数都要达到严格的标准和要求。因此，对洁净室的检测是必不可少的一项工作。

　　洁净室的检测需要全面、精细、系统化，可以分为初期检测、常规检测和定期检测。气流组织风量检测测试是洁净室常规检测的重要部分。

　　二、洁净室气流组织风量检测测试的项目

　　气流组织风量检测测试是用来检测洁净室内空气流动状态和风量是否符合规范要求的检测项目，其内容主要包括以下方面：

　　1.洁净室内地面和设备的水平风速

　　水平风速是指垂直于风向线方向的空气流速，通常需保持在0.25~0.5m/s之间。检测器采集数据后，通过计算和分析得出水平风速是否符合规范要求。

　　2.气流组织检测

　　气流组织检测是指检测洁净室内所采用的新风、回风、排风、屏风等透风设施的风流状态和组织形态。检测的目的是保证洁净室内气流组织良好，均匀流动，达到规范要求。

　　3.风量检测

　　风量检测是指对新风、回风等风量进行检测，检测器测量的单位一般为立方米/小时。风量检测的目的是通过控制风量达到规范要求，使室内洁净度达到预定等级，从而保证生产的产品得到稳定的品质和质量。

　　4.洁净室气流组织风量检测准备工作

　　4.1. 测定之前，净化空调系统连续运行至少24小时。

　　4.2. 测定在静态下进行测试人员必须穿戴好洁净服装。

　　4.3. 测试仪器为激光尘埃粒子计数仪，型号Y09-A。

　　4.4. 测定点高度距地面1～1.2m。

　　4.5. 测定点数的确定，根据国家有关标准，最少采样点数为，NL=A0.5,其中A为无尘室面积(㎡),根据计算最少采样点为NL=38。

　　5、洁净室检测气流组织风量内容

　　5.1. 每个测定点每次采样时间为1分钟，每个点测试3次，取平均值。平均含尘浓度符合洁净度万级标准为合格。

　　5.2. 对恒温恒湿要求，根据温湿度波动范围的要求，测定宜连续进行8～48小时，每次测定间隔时间不大于30分钟。

　　5.3. 测试点距地面1～1.5m ，交错布置，距外墙表面应大于0.5米。

　　5.4. 测点数，根据有关规范，面积≤50㎡，测点数为5个，每增加20～50㎡，增加3～5个点。

　　5.5. 测试仪器为温湿度仪或棒状酒精温度计。

　　5.6. 90%以上的测点达到的偏差值在设计参数内，则检验为合格

　　三、洁净室气流组织风量检测意义

　　气流组织风量检测测试的结果对洁净室管理都有着至关重要的作用。正确的检测结果可以帮助制定准确的治理方案，保证洁净室工作的正常运行。而错误的检测结果则会对生产、产品质量、人员健康等方面造成不良影响。

　　总之，洁净室气流组织风量检测测试是洁净室常规检测的重要部分之一，对于药品品质的稳定性和安全性具有不可忽视的意义。江苏苏州药厂车间10万级洁净室装修气流组织风量检测测试的结果可以为其后续的生产提供保障，使其能够在竞争激烈的医药市场中更有效地发挥自身的优势。